Background et Overview
Bismuth oxydatumproducit tres variantes propter incendium in diversis temperaturis. Corpus ±-: grave flavum pulveris vel crystalli monoclinici, punctum liquescens 820°C, densitas relativa 8.9, index refractivus 1.91. Is in -corpus 860°C transformat. -corpus: crystallum griseo-nigrum cubicum, densitatem relativam 8.20, in ±-corpus 704 transformabit. γ-corpus: grave leve CITRUM flavum pulveris, crystalli tetragonale pertinentis, punctum liquescens 860°C, densum relativum 8.55, fuscum flavescens cum liquefactum manet, flavum cum refrigeratum manet, sub ardore maximo rubro liquescit, in crystallis post refrigerationem massas densatur. Omnes tres in aqua insolubiles sunt, sed solubiles in ethanolo et acido valido. Praeparatio methodi: bismuthum carbonas vel bismuthum nitrate fundamentalis urere usque ad constantem pondus, temperaturam in 704°C conserva ad obtinendam ±, -formam, et temperaturam supra 820°C obtine ad formam obtinendam. Usus: tamquam summus reagens analytica puritas, usus in synthesi inorganica, ingredientia vitrea rubra, pigmenta fictilia, medicamenta et charta ignita, etc.
Praeparatio[2]
Methodus producendi puritatem summus
bismuth oxydatumex bismuth-continens materiae. Primum materias bismuthorum continentes cum solutione acidi hydrochlorici diducuntur, ita ut bismuth in bismutho-continente solutionem in forma chloridis bismuthi ingrediatur, et residua leaching solutionem ac leaching separantur. Deinde aquam puram ad leaching solutionem adde, bismuthum oxychloridum hydrolysim reactionem patitur ad bismuthum oxychloridem praecipitatum; deinde, bismuthum oxychloridem praecipitatum separa, et solutionem alcali dilutam adde, bismuthum oxychloridum in hydrogenium convertitur sub conditione oxydi bismuthi alcali diluti humilis temperatus; deinde solutionem alcali contentam ad hydroxidum bismuthum eliquatum adde, et in bismuthum oxydatum converte per caliditatem alcali contracto; postremo oxydatum bismuthum generatum lavari, desiccari, et cribro ad summum puritatis oxydatum bismuthum obtinere. Inventio bismuthis contentis materiis utatur ut materia rudis, bismuth solutionem facit in forma bismuthi chloridi, et bismuthum in oxychloride bismuthum hydrolyt, et conversionem alcali dilutam et caliditatem temperatam patitur conversionem alcali temperatam contractam ad bismuth generandam. cadmiae. Modus habet simplices fluxus, minus sumptionis reagentiarum, et immunditias penitus purificare et separare potest ut Fe, Pb, Sb, As et similia.
application[3][4][5]
CN201110064626.5 methodum detegit iones purgandi et seiungendi in solutione sulphate chlorini continentis zinci in zinci electrolysi, quod ad technologiam hydrometallurgicam pertinet. Methodus haec oxydi bismuthi in 40-80g/L solutione acidi sulphurici diluti ponenda est, eam in bismuthum subsulphatum monohydratum praecipitatum converte, solutionem acidum sulphuricum dilutum ac bismuthum subsulphatum monohydratum separa; Bismuth subsulphatum subsulphatum in solutione chlorino-continente zinci sulfate commotum et dissolvitur, et Bi3+ in solutione bismuthi oxychloridi praecipitationis completur; bismuthum oxychloridum separatum ad concentratio 35~50% participatione seminum oxydi bismuthi In 70g/L solutione alcali convertitur in
bismuth oxydatumpraecipitatio crystalli, et cl elementum immune est in solutione in statu ionico; bismutum oxydatum et solutio chloridi separantur, bismuthus oxydatus REDIVIVUS, et cum solutio chloridum ad intentionem statutam circumfertur, Crystallizet ut chloridum solidum evaporat. Inventio humilis sumptus operandi habet, altam efficaciam et parvam dispendium bismuthionis.
CN200510009684.2 bismuthum oxydatum ceramicum-concultatum aluminii matricis materiam compositam detegit, quod spectat ad novum genus materiae compositae. Aluminium fundatum compositum materiale praesentis inventionis componitur ex oxydatum bismuthi, periodo ceramico supplementi et aluminii matricis, in quo fractio voluminis fractionis ceramici supplementi ad 5% ad 50% totius voluminis fractionis rationem reddit, et additur. moles bismuthorum oxydatum pro 5% ceramici periodi supplementi rationum. II ~ XX% corporis pondus. Bismuth oxydatum classura radicaliter interfacies inter supplementum et matricem, et bismuthum oxydatum et matrix aluminium subeunt reactionem thermitam ad generandum punctum bismutum imum metallicum, quod interfaciem inter supplementum et matricem distribuitur. Cum materia composita scelerisque deformatur, temperatura est 270°C altior quam punctum bismutum liquefactum, et humilis punctus metalli bismutatus in medio liquefaciens liquescit et fit liquidus, qui ducatus inter supplementum et matricem agit; reducendo deformationem temperaturae et gratuita dispensando, reducendo Damnum subsidii ceramici periodi eliminato, et compositum deformis adhuc proprietates mechanicas egregias habet.
CN201810662665.7 methodum detegit antibioticos catalytice removendi utendo carbonis nitride/nitrogenis concavae mesoporae carbonis/bismuthi oxydi ternarii Z-type photocatalytici. Methodus nitride/nitrogenii carbonis mesoporae carbonis/bismuti oxydi cavi mesoposi/bismuthi tria utitur. Z-typus photocatalyticus antibioticis tractantibus adhibetur, et nitride carbonii/nitrogenii concavi mesopori carbonis/bismuthi oxydi ternarii Z-type photocatalysi in graphite periodo fundatur nitride carbonii, eiusque superficies cum nitrogen-doped modificatur carbonis mesoporous et bismuthi oxydi concavi. Methodus praesentis inventionis varias antibioticorum genera efficaciter removere potest, utendo carbonis nitrogenis/nitrogenis cavae mesoporae carbonis/bismuthi oxydi ternarii Z-typi photocatalytici ad antibioticos photocatalytice degradando, et commoda altae remotionis, celeritatis remotionis, faciles habet. Exsolutio, Magna salus, humilis sumptus, nulla secundae pollutio commoda habet. Peculiari modo potest percipere remotionem efficientem antibioticorum in aqua, et bonam praxim applicationis prospectum habere.
